Liên kết website
Thống kê truy cập
Đang trực tuyến : 49695
Tổng truy cập : 57,998

Khoa học - Y dược

Việt Nam công bố vắc xin ngừa sốt xuất huyết (10/11/2014)

Chiều ngày 3.11, Viện Pasteur (TP Hồ Chí Minh) đã công bố kết quả nghiên cứu vắc-xin sốt xuất huyết (SXH) sau giai đoạn thử nghiệm tại ở Việt Nam, với hiệu quả ngăn ngừa được 56,5% ca bệnh.

Ông Trần Ngọc Hữu, Nguyên Viện trưởng Viện Pasteur TP Hồ Chí Minh, cũng là chủ nhiệm đề tài nghiên cứu loại vắc-xin này tại Việt Nam cho biết: “Vắc-xin sốt xuất huyết dengue đã bước vào giai đoạn thử nghiệm thứ 3. Đây là nghiên cứu đa trung tâm, có đối chứng trên hơn 10 ngàn trẻ em từ 2-14 tuổi sống ở 5 quốc gia có dịch sốt xuất huyết lưu hành gồm Indonesia, Malaysia, Philippines, Thái Lan và Việt Nam.”

Cụ thể, tại Việt Nam nghiên cứu do Viện Pasteur TP Hồ Chí Minh triển khai từ năm 2011 tại Long Xuyên và Mỹ Tho. 2.336 trẻ đã tham gia nghiên cứu. Sau khi được tiêm 3 mũi vắc-xin, các đối tượng tham gia thử nghiệm được theo dõi thêm 13 tháng để đánh giá hiệu quả.Kết quả chung của 5 quốc gia cho thấy vắc-xin sốt xuất huyết dengue đã giúp ngừa được 56, 5% ca sốt xuất huyết có triệu chứng (gây ra do bất kỳ tuýp virus dengue nào).

Không chỉ thế, vắc-xin còn làm giảm được 88,5% ca sốt xuất huyết thể nặng và làm giảm 67% nguy cơ nhập viện do sốt xuất huyết.

Cục trưởng Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) Trần Đắc Phu cho rằng, đối với bất kỳ loại dịch bệnh, chỉ khi có vắc-xin phòng ngừa mới có thể loại trừ hoặc thanh toán được dịch bệnh đó. Mặc dù năm nay, số ca mắc sốt xuất huyết trên cả nước giảm so với năm ngoái, tuy nhiên gánh nặng của dịch bệnh này vẫn còn nặng nề ở Việt Nam cũng như nhiều quốc gia trên thế giới, do hiện nay chưa có thuốc điều trị đặc hiệu cũng như vắc-xin phòng ngừa. Vì vậy, việc nghiên cứu vắc-xin này hết sức quan trọng trong phòng ngừa sốt xuất huyết dengue trong thời gian tới.

Năm 2011, vắc-xin ngừa sốt xuất huyết dengue được đưa vào thử nghiệm giai đoạn III nhằm xác định hiệu quả ngừa bệnh sốt xuất huyết dengue của vắc-xin. Theo kế hoạch, nghiên cứu còn tiếp tục thực hiện đến tháng 11.2017 nhằm theo dõi tính an toàn lâu dài của vắc-xin đối với trẻ em tham gia nghiên cứu.

Nguồn: vnmedia.vn