Khoa học và đời sống

Mỹ cấp phép sử dụng bộ xét nghiệm nguy cơ nghiện thuốc giảm đau nhóm opioid (20/12/2023)

 AvertD là phương pháp xét nghiệm gene, theo đó, thu thập mẫu DNA để xác định liệu có một tổ hợp các biến thể gene gắn với nguy cơ rối loạn sử dụng opioid hay không.

Ngày 19/12, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ( FDA) đã cấp phép sử dụng bộ xét nghiệm đầu tiên để đánh giá nguy cơ nghiện thuốc giảm đau nhóm opioid.
Bộ xét nghiệm có tên AvertD, do tổ chức tư nhân SOLVD Health sản xuất.

AvertD sẽ được dùng xét nghiệm trước lần đầu tiên uống thuốc giảm đau thuộc nhóm opioid đối với các bệnh nhân đang chờ kê đơn từ 4-30 ngày để điều trị cơn đau cấp tính, như các bệnh nhân đã được lên lịch phẫu thuật.

AvertD là phương pháp xét nghiệm gene, theo đó, thu thập mẫu DNA để xác định liệu có một tổ hợp các biến thể gene gắn với nguy cơ rối loạn sử dụng opioid hay không.

AvertD chỉ sử dụng cho trường hợp trước kê đơn, dành cho bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên và chưa từng sử dụng thuốc giảm đau nhóm opioid đường uống, không dùng cho những bệnh nhân đang điều trị bệnh mãn tính.

Nguy cơ gây nghiện của thuốc giảm đau nhóm opioid đã dẫn đến hơn nửa triệu ca tử vong do dùng quá liều ở Mỹ trong hơn 20 năm qua./.

Nguồn: TTXVN/Vietnam+

Ngày cập nhật; 20/12/2023

https://www.vietnamplus.vn/my-cap-phep-su-dung-bo-xet-nghiem-nguy-co-nghien-thuoc-giam-dau-nhom-opioid-post916743.vnp